题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

在研究中，相较于依那普利诺欣妥的优势有（）

A.诺欣妥®显著降低心血管死亡风险20%

B.诺欣妥®显著降低心衰住院风险21%

C.诺欣妥®显著降低全因死亡风险16%

D.诺欣妥®KCCQ评分降低≥5分*的患者更少

多选题，请选择你认为正确的答案：

ABCD

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更多“在研究中，相较于依那普利诺欣妥的优势有（）”相关的问题

第1题

诺欣妥起始剂量（）

A.50mg/qd

B.50-100mg/bid

C.50-100mg/qd

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第2题

诺欣妥目标剂量（）

A.100mg/qd

B.200mg/bid

C.200mg/qd

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第3题

24诺欣妥不良反应（）

A.血管水肿

B.低血压

C.肾功能损害

D.高钾血症

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第4题

诺欣妥（ARNI)在使用过程中要关注哪些问题（)

A.血钾

B.血压

C.肾功能

D.逐渐加量

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第5题

200mg诺欣妥含有缬沙坦多少mg（）

A.100mg

B.102mg

C.103mg

D.104mg

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第6题

相较于研究自然环境，遥感方法对于城市化过程的时空格局研究优势不明显。（)

相较于研究自然环境，遥感方法对于城市化过程的时空格局研究优势不明显。()

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第7题

患者耐受的情况下，诺欣妥®服用多长时间，剂量可以倍增一次（）

A.6周

B.8周

C.2-4周

D.三个月

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第8题

首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂是（)

A.ACEI

B.β阻滞剂

C.醛固酮拮抗剂

D.诺欣妥

E.伊伐布雷定

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第9题

诺欣妥产品联合用药描述正确的是（）

A.可替代ARB

B.不可联合ACEI

C.可联合β受体阻断剂

D.利尿剂

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第10题

诺欣妥的给药目标剂量为200mg BID，是因为（）

A．诺欣妥 200mg BID阻断AT1 受体的效果与缬沙坦160mg BID（FDA和EMA]批准的治疗心衰的剂量）相当

B．对于慢性心衰患者，在标准治疗的基础上添加缬沙坦160mg BID较安慰剂明显减少发病率及死亡率的复合终点，改善心衰症状和体征

C．诺欣妥® 200mg可持续升高血浆cGMP水平，可充分抑制脑啡肽酶，提高利钠肽系统活性

D．可以提高患者的依从性

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