题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

代谢药物种类最多的肝药酶是（)。

A.CYP2D16

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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ABCD

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第1题

通过影响肝药酶的活性，增加自身与同服药物代谢速率，降低血药浓度和药理作用的是:（)

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第2题

药物代谢需在体内药酶的催化作用下才能完成，药酶主要存在肝微粒体中，其中最重要的酶是（)

A.结合酶

B.CYP450酶系

C.还原酶

D.水解酶

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第3题

药物经肠道收首次进入肝脏时，有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢，或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响，使进入体循环的药量减少，此效应称为首过效应。（)

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第4题

会造成药物在体内停留时间延长，且C-t曲线具有双峰现象的是:（)

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第5题

影响脂肪、蛋白质等大分子物质的转运，使药物避免肝脏首过效应的是:（)

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第6题

奥美拉唑主要经哪种肝药酶代谢？（)

A.CYP3A4

B.CYP3A5

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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第7题

所有的排泄器官中，（)排出的代谢产物种类最多、数量最大

A.消化器官

B.皮肤

C.肝

D.肾

E.肺

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第8题

卡马西平是CYP450酶诱导剂，可加快安非他酮代谢的原因是因为其强诱导肝药酶（)。

A.CYP2B6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP2D6

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第9题

具有明显的肝毒性和肝药酶抑制作用的药物是（)。

A.青霉素

B.依托红霉素

C.氯霉素

D.多西环素

E.磺胺嘧啶

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第10题

不经肝药酶代谢的他汀类是（)。

A.匹伐他汀

B.洛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

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