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[单选题]

麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的()。

A.标识

B.标签

C.标志

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第1题

药品的包装、标签、说明书必须印有规定的标志的有()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.外用药品

E.非处方药

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第2题

关于药品说明书和标签说法错误的是()

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

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第3题

麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品等包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。()
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第4题

血液制品、()、药品类易制毒化学品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制品

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第5题

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容。

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

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第6题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对以下内容()一并核准。

A.药品的质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

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第7题

进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、()。

A.进口注册证

B.出口许许证

C.出口准许证

D.进口药品通关单

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第8题

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

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第9题

麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件?()

A.有符合本条例规定的麻醉药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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第10题

医院发现在储存、保管麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失或被盗、被抢,或发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的,应当立即报告的部门不包括()。

A.所在地公安部门

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

D.质量监督管理局

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