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[单选题]

医疗器械生产企业应当具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的()设备。

A.生产

B.机构

C.两者均是

D.两者均不是

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第1题

医疗器械生产企业应当具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的()或者人员。

A.生产

B.机构

C.两者均是

D.两者均不是

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第2题

医疗器械生产企业应当具有与其生产的医疗器械相适应的()设备。

A.生产

B.机构

C.两者均是

D.两者均不是

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第3题

医疗器械生产企业应当具有与其生产的医疗器械相适应的()场地及环境。

A.生产

B.机构

C.两者均是

D.两者均不是

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第4题

某种医疗器械缺货,属于对()。

A.医疗器械商品的投诉

B.服务的投诉

C.两者均是

D.两者均不是

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第5题

某种医疗器械的价格过高,属于对()。

A.医疗器械商品的投诉

B.服务的投诉

C.两者均是

D.两者均不是

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第6题

某种医疗器械的质量有问题,属于对()。

A.医疗器械商品的投诉

B.服务的投诉

C.两者均是

D.两者均不是

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第7题

医疗器械从业人员无法回答顾客的提问,或者不遵守约定,属于对()。

A.医疗器械商品的投诉

B.服务的投诉

C.两者均是

D.两者均不是

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第8题

从事医疗器械生产活动,应当具备下列条件:()(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求此题为判断题(对,错)。
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第9题

服务项目不足,或原有的服务项目取消,属于对()。

A.医疗器械商品的投诉

B.服务的投诉

C.两者均是

D.两者均不是

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第10题

医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

A.生产企业

B.经营企业

C.注册人

D.备案人

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