《处方管理方法》规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超3种（）

A.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是

A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算

B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

C、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

D、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

E、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制

B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医

D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.应当按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本单位使用

D.不得在市场上销售

A、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

B、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知医师,并应当记录,按照有关规定报告

C、药师对不规范处方或者不能判断其合法性的处方不得调剂

D、除麻醉药品、精神药品、毒性药品处方外,医疗机构不得限制儿科处方到药品零售店购药

E、药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章

A.本医疗机构、不得为自己

B.本医疗机构、可以为自己

C.其他医疗机构、不得为自己

D.其他医疗机构、可以为自己