题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

通过肝、肾双通道清除，不经肝脏CYP酶系代谢的他汀（)

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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ABCD

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第1题

不经肝药酶代谢的他汀类是（)。

A.匹伐他汀

B.洛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

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第2题

属于亲水性药物，不易进入肝脏外的其他组织，具有较好的肝脏选择性及肌肉安全性水溶性他汀类（)

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第3题

降低LDL-C最强的他汀是（)

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.匹伐他汀

D.辛伐他汀

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第4题

当胺碘酮与（)合用时，肌肉毒性风险增加。

A.阿托伐他汀

B.瑞舒伐他汀

C.普伐他汀

D.匹伐他汀

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第5题

结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是（)

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第6题

用吲哚环代替六氢萘环，第一个通过全合成得到的药物是（)

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第7题

他汀类药物主要作用于胆固醇合成的限速酶，而肝脏合成胆固醇往往在夜间，一般的他汀类药物半衰期较短，所以一般要求在临睡前服用，而下列哪些他汀类药物因具有较长的半衰期及较好的降脂疗效，可于一天内任意时间服用()

A.普伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第8题

在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是（)

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第9题

以下药物属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂是（)。

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.普伐他汀

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第10题

某冠心病患者，使用中等强度的他汀类药物治疗6个月后，低密度脂蛋白胆固醇仍不达标，每日调脂治疗方案可调整为（）。

A.氟伐他汀20~40mg

B.辛伐他汀20~40mg

C.阿托伐他汀10~20mg

D.瑞舒伐他汀20~40mg

E.匹伐他汀2~4mg

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