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[单选题]

黏多糖贮积症是一种基因突变导致的遗传病,患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常。下图为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。下列分析不正确的是()

A.该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传

B.6号的患病基因不可能来自父亲

C.欲调查该病的发病率,要在患者家系中进行

D.该病例能体现基因通过控制酶的合成来控制性状

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第1题

黏多糖贮积症Ⅰ型是缺乏酪氨酸酶。()
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第2题

黏多糖贮积症MPS 名词解释

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第3题

黏多糖贮积症最常见的酸性黏多糖主要有3种,即 ()

A.硫酸类肝素

B.硫酸皮肤素

C.硫酸角质素

D.硫酸软骨素C

E.硫酸软骨素A

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第4题

黏多糖贮积症最常见的酸性黏多糖主要有3种,即()

A.硫酸类肝素

B.硫酸皮肤素

C.硫酸角质素

D.硫酸软骨素C

E.硫酸软骨素A

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第5题

黏多糖贮积症Ⅳ型,下述哪个部位可以正常:()

A.脊柱

B.骨盆

C.头颅

D.手部

E.腕部

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第6题

黏多糖贮积症Ⅳ型,下述哪个部位可以正常()

A.骨盆

B.脊柱

C.颅骨

D.手部

E.腕部

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第7题

黏多糖贮积症中哪型所致的骨病变最重:()

A.Ⅰ型

B.Ⅳ型

C.Ⅵ型

D.Ⅱ型

E.Ⅲ型

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第8题

黏多糖贮积症中哪几型所致的骨病变最重 ()

A.Ⅰ型

B.Ⅳ型

C.Ⅵ型

D.Ⅱ型

E.Ⅲ型

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第9题

通过尿有机酸分析有助于诊断

A.糖原贮积症

B.苯丙酮尿症

C.神经节苷脂沉积病

D.甲基丙二酸血症

E.黏多糖病

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第10题

各型黏多糖贮积症的临床表现可有其特点,但比较共同的特点有_________、__________________、____________和__________。

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