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[主观题]

某化合物的分子式为C9H10O,13C NMR谱如下图所示,推断结构。

某化合物的分子式为C9H10O,13C NMR谱如下图所示,推断结构。

某化合物的分子式为C9H10O,13C NMR谱如下图所示,推断结构。某化合物的分子式为C9H10O

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第1题

某化合物的分子式为C9H10O,13C NMR谱如下图所示,推断结构。

某化合物的分子式为C9H10O,13C NMR谱如下图所示,推断结构。

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第2题

某化合物分子式为C6H10O,根据13C NMR谱(下图)确定结构。

某化合物分子式为C6H10O,根据13C NMR谱(下图)确定结构。

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第3题

结构推导题 某化合物的分子式为C9H10O,其光谱数据如下: IR谱:1705 cm-1处有强吸收峰,在690 cm-1, 750 cm-1处也有强吸收;1H-NMR:δ =2.0 (3H)单峰, δ=3.5ppm(2H)单峰, δ=7.1(5H)多重峰。试推测该化合物的构造式及推导过程。
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第4题

分子式为C9H10O的化合物,IR光谱如下图,试推断其结构。

分子式为C9H10O的化合物,IR光谱如下图,试推断其结构。

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第5题

化合物A分子式为C11H14O2对碱稳定,但与酸性水溶液作用可生成B(C9H10O)及乙二醇,B与羟胺作用生成肟,与吐伦试剂作用生成C。B用K2Cr2O/H+处理生成对苯二甲酸,试推测A,B,C的结构。

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第6题

一化合物分子式为C9H10O,其IR及1HNMR谱如图7-5所示。写出此化合物的结构式,并指出1
HNMR谱中各峰及IR谱中主要峰(3150~2950cm-1,1750cm-1,750~700cm-1)的归属。

图7-5题7.19的IR及1HNMR谱图

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第7题

化合物A的分子式为C8H8O,它能发生碘仿反应,但不能与饱和亚硫酸氯钠溶液作用;A在醇钠作
用下与氯乙酸乙酯反应生成化合物B(C12H14O3),B用氢氧化钠水溶液处理后,加入盐酸酸化并加热得一化合物C(C9H10O),C可以发生银镜反应。试推测A、B、C的结构,并写出相关反应式。

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第8题

某化合物C9H10O,其IR光谱主要吸收峰为3080cm-1、3040cm-1、2980cm-1、2920cm-1、1690(s)cm-1、1600cm-1、1580cm-1

某化合物C9H10O,其IR光谱主要吸收峰为3080cm-1、3040cm-1、2980cm-1、2920cm-1、1690(s)cm-1、1600cm-1、1580cm-1、1500cm-1、1465cm-1、1370cm-1、750cm-1、690cm-1,推断此化合物分子结构。

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第9题

某化合物C9H10O,其红外光谱主要吸收峰位为3080cm-1、3040cm-1、2980cm-1、2920cm-1、1690cm-1(S)、1600cm-1、1580

某化合物C9H10O,其红外光谱主要吸收峰位为3080cm-1、3040cm-1、2980cm-1、2920cm-1、1690cm-1(S)、1600cm-1、1580cm-1、1500cm-1、1370cm-1、1230cm-1、750cm-1、690cm-1,试推断其分子结构。

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第10题

某化合物C9H10O的IR在1680cm-1有强吸收峰,其1HNMR如下(δ):1.1(三重峰,3H),3.0(四重峰,2H),7.7(多重峰,5H)。

某化合物C9H10O的IR在1680cm-1有强吸收峰,其1HNMR如下(δ):1.1(三重峰,3H),3.0(四重峰,2H),7.7(多重峰,5H)。请推测其构造式并标明各吸收峰的归属。

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第11题

两个化合物A和B有相同的分子式,都能溶于稀盐酸。A的质谱有[M]+m/z149(37.1%),[M+1]+⊕
两个化合物A和B有相同的分子式,都能溶于稀盐酸。A的质谱有[M]+m/z149(37.1%),[M+1]+⊕

两个化合物A和B有相同的分子式,都能溶于稀盐酸。A的质谱有[M]+m/z149(37.1%),[M+1]+m/z150(4.2%)。A和B的其他波谱数据在下面给出,通过归属特定的结构数据来推定A、B的结构,画出NMR谱的略图。

(1)化合物A的IR谱在3300~3500cm-1区域显示出两条吸收带,CNMR的质子宽带去偶谱显示出下列信号(13化学位移旁括号中为13CDEPT给出信息)。13CNMR:δ/ppm140(C),127(C),125(CH),118(CH),24(CH2),13(CH3)

(2)化合物B的IR谱在3300~3500cm-1区域没有吸收带,13CNMR的质子宽带去偶谱显示出下列信号(13C化学位移旁括号中为13CDEPT给出信息)。

13CNMR:δ/ppm147(C),129(CH),115(CH),111(CH),44(CH2),13(CH3)

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