更多“药品上市许可持有人和药品生产企业可以在药品生产厂房生产任何产…”相关的问题
第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。()
点击查看答案
第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
点击查看答案
第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
点击查看答案
第4题
未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,对药品上市许可持有人和药品生产企业处五万元以上十万元以下的罚款。()
点击查看答案
第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息。()
点击查看答案
第6题
省级药品监管部门应当依法将药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到()进行管理。
A.A.企业征信系统
B.B.药品安全信用档案
C.C.药品追溯系统
D.D.药品不良反应监测平台
点击查看答案
第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。()
点击查看答案
第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的()。
A.生产和销售
B.生产和检验
C.生产和供应
D.生产和经营
点击查看答案
第9题
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品生产许可证
C.药品经营质量管理规范认证证书
D.药品经营许可证
点击查看答案
第10题
药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。()
点击查看答案