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药品经营与药品经营质量管理有关的记录应保存5年()

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第1题

GMP的定义是药品经营质量管理规范。()
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第2题

药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP(GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。()
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第3题

药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP,《药品经营质量管理规范》的要求。()
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第4题

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。无药品经营许可证的,不得经营药品。()
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第5题

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,关于零售药店计算机系统说法错误的是()

A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品

B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护

C.遇突然停电,可以不保存数据

D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制,具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能

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第7题

药品出库检查与复核记录应保存的时间为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第8题

第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后3期年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。()
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第10题

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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