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[单选题]

《玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染有效性、安全性、随机双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心临床研究》该实验主要评价指标为()

A.呼吸道感染减少次数与构成比(上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数)、感染持续病程

B.反复呼吸道感染的临床痊愈率

C.中医证候疗效

D.单项症状疗效

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第1题

《玉屏风颗粒治疗稳定期COPD有效性、安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验》实验疗程为服药()周。

A.52

B.4

C.12

D.24

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第2题

最近完成的九味熄风颗粒随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究结果表明:九味熄风颗粒的疾病治疗总有效率高;且显著降低运动、发生抽动积分和YGTSS总积分。()
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第3题

一项PD-L1药物或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究,试验用药品可能是以下哪些()

A.PD-L1药物

B.多西他赛

C.顺铂

D.安慰剂

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第4题

抗抑郁症药物临床评价时,选择安慰剂对照的意义()?

A.正常对照组

B.实验对照组

C.阳性药对照

D.自身对照

E.互相对照

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第5题

下列哪一条不符合生命科学医学研究中实验对照的形式:()。

A.空白对照

B.标准对照

C.双盲法对照

D.无条件的安慰剂对照

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第6题

根据两项可多华与多沙唑嗪普通片的多中心、随机、双盲安慰剂对照实验的整体分析,可多华总体不良事件发生率较多沙唑嗪普通片下降约()

A.50%

B.40%

C.30%

D.20%

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第7题

I期临床试验是指采用随机盲法对照实验,评价新药的有效性及安全性,推荐临床给药剂量。()
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第8题

以下不属于治疗研究问题特征的是()。

A.A.有明确的有效性和安全性的评价指标

B.B.典型的设计应为随机、盲法和对照

C.C.治疗现状和治疗质量评价

D.D.预后因素的评价

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第9题

一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究,随机选取230例病人作为研究对象,评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性,此研究为()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第10题

患儿女,4岁,2年前出现反复外感,神疲乏力,少气懒言,汗多,动则汗出,唇口色淡,面黄少华,大便稀溏,舌质淡红,苔薄白。应该选用()

A.小儿柴桂退热颗粒

B.玉屏风颗粒

C.风寒感冒颗粒

D.槐杞黄颗粒

E.小儿豉翘清热颗粒

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