A.注意药物相互作用和医源性疾病的发生
B.根据具体条件，尽可能缩短疗程
C.鼓励患儿家属尽快吃掉长期闲置的药品
D.采取措施，提高患儿用药的依从性
E.将药品放到患儿不能取到的地方
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第1题
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开，可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
第2题
A.不良事件是指在临床试验中与药物有关的不良医学状况或原有医学状况恶化事件，与药物无关的不是不良事件
B.发现不良事件，只需临床及时处理，不必记录
C.发现不良事件后，均需在24小时内报告申办方药物警戒部门
D.收集不良事件的时期为整个研究期间即从签署知情同意书到安全性随访期结束
第3题
A.明确疾病诊断和治疗目标
B.忌用有肝毒性的药物
C.注意药物相互作用，避免产生
D.坚持少而精的用药原则
E.定期检查肝功能，及时调整治疗
第5题
A.发生事件后要积极采取补救措施，最大限度地降低对患者的损害;
B.当事人应主动向护士长汇报，不得隐瞒;
C.患者发生药物不良反应后护士应妥善保管取下的药液和输注器具;
D.发生严重护理安全（不良事件）的科室护士长向护理部报告时限不超过1小时;
E.科室Ⅳ级事件发生7日内组织分析讨论
第6题
A.发生事件后要积极采取补救措施，最大限度地降低对患者的损害
B.当事人应主动向护士长汇报，不得隐瞒
C.患者发生药物不良反应后护士应妥善保管取下的药液和输注器具
D.发生严重护理安全（不良事件）的科室护士长向护理部报告时限不超过1小时
E.科室Ⅳ级事件发生7日内组织分析讨论
第9题
A.定期复查，注意个体化用药
B.代谢减慢，注意副作用，定期监测肝肾功能等指标
C.服药种类多，注意药物相互作用
D.记忆力下降，谨防漏服现象
E.用药均需减量
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