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[单选题]

下列对超说明书用药描述最恰当的是()。

A.超说明书用药时应先备案

B.超说明书用药需通过药事会审批

C.超说明书用药时需告知患者签知情同意

D.其余描述都对

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第1题

下列对超说明书用药描述不恰当的是()。

A.超说明书用药目录挂在医务处和药学部官网

B.外购药物超说明书用药时可以不用备案

C.向药学部提交超说明书用药申请,药学部初审后提交药事委员会审核

D.审核通过后在医务处、药学部备案

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第2题

超说明书用药向药学部申请材料应包括哪些材料?()

A.超说明书用药申请表

B.超说明书用药方案

C.超说明书用药风险应急预案

D.超说明书用药依据

E.超说明书用药厂家授权书

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第3题

关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

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第4题

超说明书用药包括以下哪些情况()

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超人群用药

D.超给药途径用药

E.超配伍禁忌用药

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第5题

超说明书用药类型()。

A.说明书未提及特殊人群(如妊娠期妇女、儿童、老年人等)用药信息或超出年龄范围用药

B.超适应证用药

C.超用法、用量用药

D.禁忌症用药

E.以上都对

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第6题

不论出于何种目的,一次超大量服用药物属于()

A.不合理用药

B.超说明书用药

C.超剂量服药

D.负荷给药

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第7题

经医院审核备案的超说明书用药,必须有明确的适应症、用药剂量、用药方法、用药疗程。()
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第8题

以下说法不属于超说明书用药弊端的是()

A.存在用药存在主观性、随意性,引起医疗纠纷的医生风险

B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险

C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险

D.存在降低医疗水平的治疗风险

E.儿科医生超说明书用药存在执业风险

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第9题

以下关于儿童超药品说明书的用药原因的说法正确的是()

A.说明书自身的局限性

B.厂家利益与药品价值的博弈

C.执业行为不规范

D.儿童超药品说明书用药原因

E.以上都对

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第10题

目前,我国尚未就“超说明书用药”立法。()
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