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[单选题]

标记的参与杂交反应的已知核酸序列是()

A.模板

B.退火

C.芯片

D.引物

E.探针

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第1题

核酸探针不可用什么标记()

A.放射性核素标记

B.地高辛标记

C.生物素标记

D.荧光标记

E.抗体标记

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第2题

对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用():()

A.PCR-RFLP

B.DNA测序

C.核酸分子杂交

D.设计等位基因特异性引物进行PCR

E.Westernblot

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第3题

PCR扩增的特异性主要取决于()。

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的长度和结构

D.PCRbuffer中的镁离子浓度

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第4题

基因诊断常用技术基因诊断常用技术包括()。

A.PCR

B.基因芯片

C.DNA序列分析

D.基因失活

E.核酸分子杂交

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第5题

Southem印迹的DNA探针()杂交

A.只与完全相同的片段

B.可与任何含有相同序列的DNA片段

C.可与任何含有互补序列的DNA片段

D.可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段

E.以上都是

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第6题

引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循()原则。

A.引物长度约为16~30bp

B.引物中G+C含量通常为40%~60%

C.引物自身及引物之间不应存在互补序列

D.碱基不需要随机分布

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第7题

一个完整的PCR扩增体系包括有下列哪些基本要素()

A.引物

B.酶

C.ATP

D.模板

E.Mg2+

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第8题

LAMP法是针对靶基因的几个区域设计4条特异性的引物,利用一种链置换DNA聚合酶在恒温条件保温几十分钟,即可完成核酸扩增反应()

A.5个

B.6个

C.7个

D.8个

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第9题

PCR反应的正确过程是:()

A.变性→退火→延伸

B.退火→延伸→变性

C.变性→延伸→退火

D.延伸→退火→变性

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第10题

基因诊断常用的分子生物学技术有()

A.PCR技术

B.核酸分子杂交技术

C.基因重组技术

D.基因芯片

E.基因测序

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