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[单选题]

静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。

A.医疗器械生产许可证

B.药品生产许可证

C.医疗器械注册证

D.药品经营企业许可证

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第1题

医疗器械经营企业、使用单位履行了《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为下列情况()规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的

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第2题

客户注册95306大宗商品服务平台时,需提交以下()注册资料?

A.企业法人营业执照

B.税务登记证

C.银行开户许可证

D.组织机构代码证"

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第3题

申领、维护中征码的,应提供企业()。

A.营业执照、开户许可证

B.营业执照、组织机构代码证

C.营业执照、税务登记证

D.营业执照、法人身份证

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第4题

网约车平台公司终止经营的,应当将()交回原许可机关。

A.所属驾驶员从业资格证

B.网络预约出租汽车经营许可证

C.营业执照

D.组织机构代码证

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第5题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的()购进医疗器械。

A.医疗器械注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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第6题

一次性使用的医疗器械目录中的产品在安全有效的消毒后可再次使用。()
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第7题

POS特约商户初审时,对于无税务登记证的小微企业或个体工商户,核验工商营业执照、无需办理税务登记证的证明文件或()、法定代表人或负责人有效身份证件等证明文件和资料。

A.经营场所照片资料

B.单位银行结算账户开户证明文件

C.组织机构代码证

D.经营期间的完税证明材料

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第8题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。()
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第9题

医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

A.生产企业

B.经营企业

C.注册人

D.备案人

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第10题

存在缺陷医疗器械产品,需要进行医疗器械召回的产品包括()

A.正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品

B.不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品

C.不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品

D.其他需要召回的产品

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