佐制药即病重邪甚，可能拒药时，配用与君、臣药性味或作用相反而又能在治疗中起相成作用的药物，以防止药病格拒。（)

A.引领方中诸药至特定病所的药物

B.用以消除或减弱方中药物毒、副作用的药物

C.直接治疗次要兼证的药物

D.病重邪甚，可能拒药时，配用与君药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物

E.具有调和方中诸药作用的药物

A.使药

B.君药

C.臣药

D.佐助药

E.佐制药

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体

A.寒热之性不明显的药物

B.作用缓和、疗效低的药物

C.无毒性的药物

D.味淡的药物

A.可出现两药或多药的协同作用

B.可出现两药或多药的拮抗作用

C.可产生通常情况下不会出现的特殊作用

D.不可能产生超出单独药物原有的药理作用

A.药物品种不宜过多

B.药物治疗机制相同

C.治疗作用协同或至少相加

D.不良反应相互抵消或至少不重叠或相加

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

A.前列腺素抑制药

B.舒马普坦

C.血管收缩药

D.阿片类止痛药

E.β受体阻滞药