题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

医疗器械进货查验记录包括（）。

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械注册证编号或者备案编号

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号

D.医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等

E.供货者的名称、地址以及联系方式

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第1题

医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，购进医疗器械时应当查验供货企业的资质，以及医疗器

械注册证和备案信息、合格证明文件。进货查验记录应当真实、准确、完整和可追溯。进货查验记录包括（）

A．医疗器械的名称、型号、规格、数量

B．医疗器械注册证编号或者备案编号

C．医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号

D．医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等

E．供货者的名称、地址以及联系方式

F．进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后2年；没有有效期的，不得少于5年

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第2题

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括：（)。

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期

C.生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

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第3题

进货查验记录制度和销售记录制度包括（）：

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第4题

医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）年。

A.2

B.3

C.5

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第5题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括（）

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量；

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第6题

医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）年；没有有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录应当（）保存。

A.2，5，10

B.5，10，永久

C.1，5，永久

D.2，5，永久

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第7题

标有有效期的医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存（）

A.医疗器械有效期后2年

B.医疗器械销售后2年

C.医疗器械销售后3年

D.医疗器械有效期后2年

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第8题

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;

A.1

B.2

C.5

D.永久保存

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第9题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()；无有效期的，不得少于()。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)；无有效期的，不得少于（)。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。

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第10题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器

械进货查验记录和销售记录应当（）。

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