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[单选题]

非竞争性拮抗药的特点不包括()。

A.与受体结合非常牢固

B.与受体结合是不可逆的

C.与受体分离很慢

D.使量效曲线高度下降

E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

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第1题

有关激动药和拮抗药的特点描述不正确的是()。

A.二者都有亲和力

B.激动药有内在活性

C.拮抗药没有内在活性或有较弱的内在活性

D.拮抗药与受体结合是不可逆的

E.拮抗药通过占据受体而拮抗激动药的效应

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第2题

对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

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第3题

竞争性拮抗药可与激动药互相竞争并与受体不可逆性结合,从而阻断激动剂作用的药物。()
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第4题

与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效果不变的药物是()。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

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第5题

与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是()。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

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第6题

竞争性拮抗药作用于受体后,使激动药()

A.反向激动药

B.完全激动药

C.最大效应降低

D.部分激动药

E.量-效曲线平行右移,最大效应不变

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第7题

胞内受体的激素结合区能()。

A.与配体结合

B.与G蛋白偶联

C.与热休克蛋白结合

D.使受体二聚体化

E.激活转录

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第8题

药物和受体结合作用特点,不正确的是()。

A.A.药物与受体结合后,药物并没有被转化

B.B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多

C.C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应

D.D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性

E.E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比

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第9题

关于受体的叙述,不正确的是()。

A.可与特异性配体结合

B.药物与受体的复合物可产生生物效应

C.受体与配体结合时具有结构专一性

D.拮抗剂与受体结合无饱和性

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第10题

药物与受体结合的特点是()

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.稳定性

E.竞争性

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