原版空白的批生产记录批准人是生产管理负责人。（)

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准，并有记录。（)

生产经营单位可以设置专职安全生产分管负责人，“代替”本单位主要负责人履行安全生产管理职责。（)

中间控制结果不需要在批生产记录中体现。（)

工作票的有效期，以值长批准的工作期限为准。工作任务不能按批准时间完成时，工作负责人应在批

生产经营单位的主要负责人应检查本单位的安全生产状况，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生产管理的建议。（)

生产质量负责人和质量管理负责人可以是同一人。（)

批生产记录应保持整洁，发生污损时应撕毁重新记录，需要更改时，涂去原记录内容，重新填写。（)

直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（)

生产经营单位重要负责人未履行《安全生产法》规定安全生产管理职责，尚不构成犯罪，予以罢免处分或处一万元以上五万元如下罚款。（)

根据GMP的规定，质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。（)