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[单选题]

氯吡格雷主要经过代谢酶CYP2C19代谢为活性产物发挥药效,经过检测不需要调整用药的是?()

A.弱代谢表型

B.中代谢表型

C.强代谢表型

D.中代谢表型和超快代谢表型

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第1题

氯吡格雷主要通过肝脏()代谢。

A.CYP2C19

B.CYP1A2

C.CYP2C9

D.CYP3A4

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第2题

患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是()?

A.超快代谢型患者

B.快代谢型患者

C.中间代谢型患者

D.慢代谢型患者

E.完整功能代谢型患者

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第3题

由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物,合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效,故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是()。

A.兰索拉唑

B.奥美拉唑

C.泮托拉唑

D.雷贝拉唑

E.右兰索拉唑

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第4题

代谢产物由胆汁排入肠道,很少经过肾脏排泄的磺脲类药物是()

A.格列本脲

B.格列吡嗪

C.格列齐特

D.格列喹酮

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第5题

近日,患者诊断为胃溃疡,需要使用抑酸药。但氯吡格雷说明书不推荐氯吡格雷与奥美拉唑联合使用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是()?

A.CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP2E1

E.CYP1A2

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第6题

关于药物在肝脏代谢的叙述中,下列哪句话是错误的?()

A.药物在肝脏的代谢都要经过两步(两相)反应

B.药物经过Ⅰ相代谢后,化学结构发生了改变

C.药物经过Ⅱ相代谢后一般水溶性增加

D.药物经过肝脏代谢,活性可以增加或者降低

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第7题

使用抑制CYP2C19活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平降低的药物是()。

A.法莫替丁

B.艾司奥美拉唑

C.泮托拉唑

D.雷贝拉唑

E.右兰索拉唑

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第8题

奥美拉唑主要经哪种肝药酶代谢?()

A.CYP3A4

B.CYP3A5

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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第9题

以下哪类药物不经过肝脏代谢?()

A.西替利嗪、左西替利嗪

B.地氯雷他定

C.氯雷他定

D.依巴斯汀

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第10题

以下关于氯吡格雷使用的描述,错误的是()?

A.单次负荷量300mg开始,然后以75mg,每日1次连续服药

B.在常规服药时间的12小时内漏服,应立即补服一次标准剂量,并按照常规服药时间服用下一次剂量

C.超过常规服药时间的12小时后漏服,应在下次常规服药时间服用加倍剂量

D.发现氯吡格雷抗血小板作用不足者可进行代谢酶基因型检测

E.治疗过程中需要重点关注是否有出血现象

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