二苯四咪唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB)不包括（)

A.坎地沙坦

B.奥美沙坦

C.氯沙坦

D.缬沙坦

E.替米沙坦

A.除厄贝沙坦和替米沙坦外，其他药的口服生物利用度都较高

B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因，多以原型药物排出

C.起效时间2h左右，蛋白结合率>96%，作用持续时间>24h，一日给药1次或2次

D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄，其他药物都是经双通道排泄

E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物

A.沙库巴曲/缬沙坦

B.缬沙坦氢氯噻嗪

C.厄贝沙坦氢氯噻嗪

D.达格列净

E.依那普利

A.缬沙坦

B.培哚普利

C.沙库巴曲缬沙坦

D.达格列净

E.美托洛尔

A.呋塞米

B.哌唑嗪

C.卡托普利

D.维拉帕米

E.缬沙坦

A.雷米普利

B.替米沙坦

C.美托洛尔

D.地高辛

E.多巴胺

A.氨氯地平

B.吲达帕胺

C.依那普利

D.普萘洛尔

E.替米沙坦

A.苯磺酸左旋氨氯地平+替米沙坦胶囊

B.苯磺酸氨氯地平片+吲达帕胺片

C.替米沙坦胶囊+吲达帕胺片

D.酒石酸美托洛尔片+苯磺酸氨氯地平片

A.双重抑制血管紧张素Ⅱ受体和脑啡肽酶

B.阻断血管紧张素Ⅱ受体

C.抑制血管紧张素转化酶

D.阻断血管平滑肌细胞的钙通道

A.苯磺酸左旋氨氯地平

B.维拉帕米

C.吲达帕胺片

D.替米沙坦胶囊

E.依那普利片