题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）。

A.原料

B.辅料

C.添加剂

D.其他成分

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ABCD

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第1题

新版《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（)。

A.赋形剂

B.附加剂

C.添加剂

D.赋形剂和附加剂

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第2题

关于药品说明书内容的说法，错误的是（)。

A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第3题

以处方中药材提得的有效部位为原料，加适量的赋形剂制成的片剂（)。

A.提纯片

B.半浸膏片

C.二者均是

D.二者均非

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第4题

以处方中药材提得的单体为原料，加适量的赋形剂制成的片剂（)。

A.提纯片

B.半浸膏片

C.二者均是

D.二者均非

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第5题

乳剂的处方组成包括水相，油相，乳化剂和其他附加剂。（)

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第6题

具有吸附能力的粉质原料是（)。

A.添加剂

B.乳化剂

C.保湿剂

D.定香剂

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第7题

（）是以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂。

A.半浸膏片

B.全浸膏片

C.提纯片

D.全成分片

E.全粉末片

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第8题

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对以下内容（)一并审评。

A.相关辅料

B.添加剂

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.生产使用的设备

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第9题

药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）。

A.调配

B.拒绝调配

C.减量调配

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第10题

处方中药材粉碎成细粉，加适量赋形剂制成的片剂（)。

A.提纯片

B.半浸膏片

C.二者均是

D.二者均非

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