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[单选题]

实验室检测临床标本时,应至少测定()个或以上浓度水平的质控物。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

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第1题

产前筛查的质控环节为:()

A.临床信息准确

B.标本检测准确

C.风险评估准确

D.以上都是

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第2题

药典规定,采用质谱检测对生物样本中药物浓度进行检测,建立标准曲线,至少应保证有()个浓度水平。

A.5

B.6

C.7

D.8

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第3题

关于室间质量评价,下列叙述哪项错误()。

A.室间质量评价成绩不能代替室内质控水平

B.室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的

C.室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度

D.参加室间质量评价的实验室可以不进行相应捻测项目的室内质控

E.当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的

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第4题

对本实验室TDM测定结果进行连续评价,确定本实验室测定结果的一致性,属于()

A.室内质控

B.室间质评

C.准确度核查

D.能力验证

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第5题

实验室应制定程序保留标本。标本保存在冰箱或者是超低温冰箱,无菌标本建议至少要保存()天

A.3

B.5

C.7

D.10

E.30

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第6题

实验室应在至少()个月选择同一批号的质控品。

A.3

B.4

C.5

D.6

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第7题

土壤环境样品检测正常的结果应该是()。

A.每批所带质控样的测定值落在上下警告线和上下控制线之间

B.每批所带质控样的测定值与保证值完全一样

C.每批所带质控样的测定值落在上下控制线之外

D.每批所带质控样的测定值落在中心附近、上下警告线之内

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第8题

关于抗干扰能力的的验证,错误的是()

A.干扰因素包括血红蛋白、胆红素、免疫球蛋白G、类风湿因子和药物等

B.至少需要3次重复检测

C.选取的待验证高浓度水平干扰物质需经确认不含被测物的临床样本作为实验组

D.实验样本可选强阳性样本

E.以上均错误

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第9题

原则上开展新冠病毒核酸检测的实验室应当设置()。

A.试剂储存和准备区

B.标本制备区

C.扩增与分析区

D.以上都是

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第10题

实验室采用的抗菌药物敏感性试验方法应以质控标准菌株连续检测20~30天,每一组药物/细菌超出参考范围(抑菌圈直径或MIC)的频率应小于1/20或()。

A.0/30

B.1/30

C.2/30

D.3/30

E.4/30

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