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[单选题]

某研究者拟采用多中心、随机，双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、湖精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（）

A.交叉对照

B.标准方法对照

C.自身对照

D.安慰剂对照

E.空白对照

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第1题

循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第2题

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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第3题

Ⅱ期临床试验是指A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验B．随机双盲法对照临床试验C．扩大的多中

Ⅱ期临床试验是指

A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B．随机双盲法对照临床试验

C．扩大的多中心临床试验

D．新药上市后监测

E．生物利用度比较试验

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第4题

在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,试验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用控制偏倚的方法有

A.单盲、多中心

B.随机化、多中心

C.随机化、单盲

D.随机化、双盲双模拟

E.双盲双模拟、多中心

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第5题

某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试

验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于

A.交叉对照

B.标准方法对照

C.自身对照

D.安慰剂对照

E.空白对照

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第6题

循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括

A.多中心

B.双盲

C.对照

D.随机

E.小样本

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第7题

循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点A．小样本B．多中心C．随机D．双盲E．对照

循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点

A．小样本

B．多中心

C．随机

D．双盲

E．对照

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第8题

目前医学界多推崇下列哪项研究()。

A.大规模单中心临床随机双盲对照研究

B. 大规模多中心临床随机双盲对照研究

C. 小规模单中心临床随机双盲对照研究

D. 小规模多中心临床随机双盲对照研究

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第9题

研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少选择偏倚

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第10题

研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少选择偏倚

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