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首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长。()

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第1题

药物的分子结构结构修饰通常用于延长药物的作用时间。()
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第2题

影响脂肪、蛋白质等大分子物质的转运,使药物避免肝脏首过效应的是:()

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第3题

生理性拮抗指()?

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体

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第4题

听众具备“名片”效应和“自己人”效应。
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第5题

栓剂中药物直肠吸收最适宜的途径为经直肠上静脉吸收,这样可以避免肝脏的首过作用而直接进入体循环。()
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第6题

首过消除明显的药物()。

A.生物利用度低,药效低

B.生物利用度高,药效低

C.生物利用度高,药效高

D.生物利用度低,药效高

E.生物利用度低,毒性低

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第7题

药效动力学通常与药物动力学相结合,组成PK-PD模型,建立,血药-时间的模型并分析。()
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第8题

某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是肠溶片剂。()
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第9题

首过效应是指毒物进入血液循环后被肾脏排泄掉一部分,从而使减少经体循环到达靶器官组织的化学毒物数量,或减轻毒性效应,此种现象称为肝脏的首过效应。()
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第10题

人摆脱电源能力随着触电时间的延长而降低。()
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