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[判断题]

同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格相同、包装规格不同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。()

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第1题

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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第2题

形似音似易混淆药品,是指名称、外观与其它药品近似或相同,易与其它不同成分药品、同一成分不同厂家药品或同一成分不同规格药品发生混淆,简称为()药品。

A.OFF-LABEL

B.LASA

C.HAM

D.ADE

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第3题

关于药品说明书和标签说法错误的是()

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

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第4题

不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。()
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第5题

以下对药品的陈列叙述不正确的是()。

A.包装相似的药品应分隔摆放

B.同一药品摆放时,近效期在后

C.不同作用用途的药品要分开摆放

D.药名相似的药品应分隔摆放

E.同品种不同规格的药品相邻摆放

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第6题

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、还包括(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.有效期

B.生产企业

C.产品批号

D.生产日期

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第7题

药品生产企业必须指定专职人员负责本单位生产药品的不良反应报告和监测工作。()
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第8题

药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的()购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

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第9题

用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放,并作好标识。()
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第10题

用于同一批药品生产的所有配料应当分开存放,并作好标识。()
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