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[单选题]

微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括()检查。

A.细菌数和霉菌数

B.细菌数、霉菌数及酵母菌数

C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌

D.细菌数、霉菌数、控制菌数

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第1题

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第2题

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。()
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第3题

2000版药典片剂通则中规定的检查项目为()。

A.水分

B.硬度

C.崩解时限

D.微生物限度

E.重量差异

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第4题

制剂分析的特点包括()

A.辅料常会影响主成分的检查和测定,需消除干扰

B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰

C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目

D.制剂分析中需重复检查原料药的质量

E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄

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第5题

药物制剂的检查中,正确的是()

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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第6题

用于检查医院制剂的微生物或无菌制剂的热源、细菌内毒素等项目的是()。

A.滴定法

B.容量分析法

C.高效液相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

E.生物检验法

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第7题

按《中国药典》要求,肠溶胶囊剂需检查微生物限度。故在制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理以杀灭微生物。()
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第8题

关于采样和检查原则,叙述错误的是()。

A.不推荐医院常规开展无菌物品的无菌检查

B.常规监督检查需要进行致病微生物检测

C.在疑似医院感染暴发时,应进行目标微生物的检测

D.ATP检测仪可以用于物表微生物污染情况的监督筛查

E.ATP检测仪可以用于医院清洗效果和清洗程序的评价和验证

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第9题

血液检查危急值项目包括()

A.血气分析

B.生化检验

C.微生物检验

D.血液检验(仅适用首次检验结果)

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第10题

对供试品进行微生物限度检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物生长的存活无影响。()
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