A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员，还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
D.连续工作时每30分钟应更换手套
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第1题
A.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制，核对后的成品输液应当有外包装，危害药品应当有明显标识
B.集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程，不得交叉调配
C.静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录
D.各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存1年备查
E.医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成备份输液标签
第2题
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，了解患者病情，经购买者同意，可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
第3题
A.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签
B.连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程，按照规范要求洗手，无菌手套可代替洗手过程
第6题
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品，不向顾客告知有效期
第10题
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
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