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[单选题]

企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,及时向()申请销毁。

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理机构

D.所在地县级以上药品监督管理部门

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第1题

对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品、第一类精神药品销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,并在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。()
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第2题

药品监督管理部门]发现医疗机构违规购买麻醉药品和第一类精神药品时,应当及时将有关情况通报()。
药品监督管理部门]发现医疗机构违规购买麻醉药品和第一类精神药品时,应当及时将有关情况通报()。

A、国家食品药品监督管理局

B、国家卫生部

C、上一级药品监督管理部门

D、同级卫生主管部门

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第3题

国家食品药品监督管理局公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本之后,其药品生产企业应到()进行非方药的审核登记。

A.A.国家食品药品监督管理局

B.B.所在地的省(区、市)药品监督管理部门

C.C.市县级药品监督管理机构

D.D.所在地卫生管理部门

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第4题

罂粟壳的经营管理按照()执行。
罂粟壳的经营管理按照()执行。

A、《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(试行)

B、《麻醉药品和精神药品管理条例》

C、国家食品药品监督管理局另行规定

D、以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定

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第5题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故,应当在()小时内报告所在地()、自治区、直辖市食品药品监督管理局,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门当()报告国家食品药品监督管理局

A.24

B.12

C.市

D.省

E.立即

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第6题

医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?()

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政管理部门

D.所在地公安部门

E.所在地省药品监督管理部门

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第7题

麻醉药品《进口准许证》的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第8题

医院发现在储存、保管麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失或被盗、被抢,或发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的,应当立即报告的部门不包括()。

A.所在地公安部门

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

D.质量监督管理局

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第9题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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第10题

药品广告的审查批准机关是()。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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