A.是指药品使用过程中出现的不良事件，包括药品质量、不合理用药等引发的事件
B.包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂效应、激发反应、停药反应、遗传药理学不良反应、药物变态反应
C.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
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第1题
关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是
A.监测对象不同
B.工作内容不同
C.最终目的不同
D.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作
E.工作本质不同
第2题
下列关于药物警戒的说法正确的是
A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测
B、药物警戒是药理学的一个分支
C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病
D、药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同
E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现
第3题
关于“用药差错”的说法，正确的是
A.大多是在遵守治疗原则和规定下发生
B.其含义与药品不良反应相同
C.不会导致药品不良反应
D.美国报告系统按患者受损程度共分为5级
E.大多为用药过程中可以预防的事件
第5题
关于药品质量的说法正确的是
A、药品质量不会影响不良反应发生率
B、药品质量不会影响制剂稳定性
C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异
D、药品质量不会导致疗效差异
E、药品质量不会导致给药剂量的不同
第6题
关于“用药差错”的说法，正确的是
A、大多是在遵守治疗原则和规定下发生
B、其含义与药品不良反应相同
C、不会导致药品不良反应
D、美国报告系统按患者受损程度共分为5级
E、大多为用药过程中可以预防的事件
第7题
关于《中国药学文摘》的说法正确的是
A.是常用的二次文献
B.是药品不良反应的国际百科全书
C.是我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书
D.属于药品标准类药学核心典籍
E.收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物
第9题
A、药物安全信息需要登录国家药品监督管理局网站查询核实
B、为了让顾客放心，药品不良反应因为发生率较低，最好不告知
C、药品信息服务的核心是患者
D、完善药品信息传播的监管体系需要加大对药品不良反应的监测
第10题
A．新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B．国产药品，报告新的和严重的不良反应
C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
D．满5年的，报告新的和严重的不良反应
E．以上都是
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