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（请给出正确答案）
[单选题]
根据《广告法》的规定，药品广告的内容应当符合哪个部门批准的说明书？（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理总局
C.国务院反垄断执法委员会
D.国务院发展与改革委员会
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A.国务院卫生管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市卫生部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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第5题
根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是（)。
A.A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品标准的说法，错误的是（)。
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
第7题
开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经（)批准
A.A.县级药品监督管理部门
B.B.市级药品监督管理部门
C.C.省级药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守（)关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
第9题
根据《药品管理法》,药品广告未经批准的，不得发布;药品广告的批准部门是（)。
A.A.广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B.B.广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.C.广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
D.D.国务院药品监督管理部门
第10题
《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.A.县级人民政府药品监督管理部门
B.B.地市级人民政府药品监督管理部门
C.C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
