梁莉教授在EGFR-TKI耐药后联合阿帕替尼二线治疗的前瞻性研究中主要的不良事件集中在高血压、乏力、手足皮肤反应以及腹泻。高血压可通过降压药物得到控制。（)

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。（)

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者出现T790M突变，二线使用奥希替尼治疗，整体的中位PFS预计约为29.2个月。（)

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者未出现T790M突变，二线使用化疗，整体的中位PFS预计约为24.1个月。（)

目前A+T基础研究以及临床证据基本来自和吉非替尼的联合，再则吉非替尼目前在TKI单药里面使用也是最多的产品，价格最便宜。因此我们推广首选阿帕替尼联合吉非替尼。（)

阿帕替尼可以逆转ABCB1-和ABCG2-介导的MDR，可提高阿霉素和紫杉醇在耐药细胞移植裸鼠体内的疗效。（)

与吉非替尼单药相比，阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。（)

阿帕替尼抗肿瘤活性比贝伐更强，贝伐单药无效，阿帕替尼单药在诸多癌肿体现了良好的疗效。阿帕替尼口服方便，患者依从性高，便于管理，是A+T方案较好的选择。（)

LUX-Lung7研究中，阿法替尼组耐药后序贯泰瑞沙比例是多少？（)

甲磺酸阿帕替尼片（艾坦)发生率最高的不良反应是（)

ALTER1202研究探索了安罗替尼二线治疗晚期SCLC的疗效。（)