原料药质量标准应对杂质进行控制其杂质不包括（)。

A.天然杂质、人工合成杂质

B.病毒、细菌、藻类、原生动物

C.无机杂质、有机杂质、生物杂质

D.有毒杂质、无毒杂质

A.遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质

B.有色杂质

C.氧化呈色的无机杂质

D.水分及其他挥发性杂质

E.经碳化或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质

A.酚类杂质

B.游离水杨酸

C.游离乙酸

D.苯酯类杂质

E.醇类杂质

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

A.有色杂质

B.不溶性杂质

C.与硫酸呈色的有机杂质

D.金属的氧化物或盐类

E.水分

A.氯化物

B.重金属

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸

E.有关物质

A.原料不纯

B.药物在光照作用下氧化变质

C.制剂时中加入的溶剂残留造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.药物吸收空气中的水分发生水解

A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量

B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示

C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑

D.检查杂质，不需要标准溶液进行比对

A.有机杂质具有较强的呼吸能力，使储粮稳定性下降

B.有机杂质是虫霉的滋生场所，为以后粮食发热霉变提供条件

C.杂质聚集的地方，改变了粮食的孔隙度，为以后储粮的发热霉变提供了条件

D.不影响储藏粮食的等级