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[判断题]

兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为3年。()

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第1题

农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。()地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。

A.村级以上

B.县级以上

C.市级以上

D.省级以上

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第2题

兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。

A.兽药说明书

B.兽药合格证

C.工商注册证明

D.兽药生产工艺

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第3题

兽药产品批准文号有效期为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第4题

兽药产品批准文号有效期届满后,需要继续生产的,兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请?()

A.3个月

B.4个月

C.5个月

D.6个月

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第5题

()部门应当对上市兽药产品进行监督检查,发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的,应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人民政府兽医行政管理部门上报。

A.国务院法制办

B.县级以上质检

C.县级以上工商行政管理

D.县级以上畜牧兽医行政管理

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第6题

禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。

A.直接使用由兽药GMP企业生产的兽药

B.直接使用有批准文号的兽药

C.将兽药制成兽药预混剂即可使用

D.必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

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第7题

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,但可以推荐或者监制、监销兽药。()
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第8题

申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在()年内不得再次申请该产品批准文号。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第9题

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。()
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第10题

国务院兽医行政管理部门应当对新兽药设立不超过5年的监测期。()
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