题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()

A.如果祖母为患者,孙女一定患此病

B.如果外祖父患病,外孙一定患此病

C.如果母亲患病,儿子一定患此病

D.如果父亲患病,女儿一定不患此病

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第1题

下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

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第2题

不同类型遗传病其遗传方式一般分为哪几类?()

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.常染色体显性遗传病

E.X连锁隐性遗传病

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第3题

地中海贫血是属于哪一种遗传病()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

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第4题

近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关()

A.A.染色体病

B.B.多基因病

C.C.常染色体显性遗传病

D.D.常染色体隐性遗穿

E.E.X连锁显性遗传病

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第5题

下列关于人类遗传病的说法中,正确的是()

A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病

C.人类所有的遗传病都是基因病

D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

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第6题

一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

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第7题

家族性巨颌症目前认为是()。

A.A.常染色体显性遗传病

B.B.常染色体隐性遗传病

C.C.性染色体显性遗传病

D.D.性染色体隐性遗传病

E.E.非遗传性疾病

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第8题

下列属于遗传性疾病的是()

A.染色体病

B.先天性疾病

C.先天性畸形

D.单基因遗传病

E.多基因遗传病

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第9题

SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第10题

下列关于遗传病特征的叙述,正确的是()。

A.A.常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性

B.B.X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.C.X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性

D.D.常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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