PD-1抑制剂联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。（)

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。（)

与吉非替尼单药相比，阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。（)

阿帕替尼抗肿瘤活性比贝伐更强，贝伐单药无效，阿帕替尼单药在诸多癌肿体现了良好的疗效。阿帕替尼口服方便，患者依从性高，便于管理，是A+T方案较好的选择。（)

2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。（)

目前A+T基础研究以及临床证据基本来自和吉非替尼的联合，再则吉非替尼目前在TKI单药里面使用也是最多的产品，价格最便宜。因此我们推广首选阿帕替尼联合吉非替尼。（)

阿帕替尼联合治疗前尽量排除有高血压、蛋白尿和肝脏疾病的患者，可以减少相关的不良反应。（)

推广阿帕替尼+EGFR-TKI首先应该推广抗血管+EGFR-TKI观念。（)

EGFR与VEGFR信号传导通路有共同的信号下游路径，阿帕替尼联合EGFR-TKI可协同抑制EGFR下游信号通路，延缓EGFR-TKI耐药的发生。（)

以下药物不具有抗HER2作用的是？（)

以下不需要做基因检测的口服靶向药物是（)