在中华人民共和国境内从事（）使用和监督管理活动，适用本法

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()，必须遵守《药品管理法》

A单位

B个人

C单位或者个人

D社会组织

A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动

B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动

C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动

D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

药品流通监督管理办法的适用范围是

A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人

B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位

C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人

E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理