题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
我院药品可报损的范围（）
A.在药品验收、养护、调剂、销后退回等业务流程中发现的非质量因素的不合格药品，且无法退换的，如破损药品
B.国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品
C.药监部门抽检不合格的药品
D.过期药品
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A.养护员
B.保管员
C.复核员
D.保管组负责人
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第2题
药物治疗风险的管理措施包括
A.制定药品相应管理制度，对药品进行分类管理
B.严格药品的购进、验收贮存和养护管理，保证药品质量
C.药品信息的管理和维护
D.药品调剂管理
E.用药指导与药学监护
第6题
下列属于药学部（科)管理规章制度的是（)。
A.《药品的采购经营管理制度》
B.《药品调剂岗位管理制度》
C.《药品检验岗位管理制度》
D.《药品制剂岗位管理制度》
E.《药品保管养护管理制度》
第8题
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是A.验收人员B.养护人员C.销售人员D.质量负责人
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是
A.验收人员
B.养护人员
C.销售人员
D.质量负责人
第10题
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是A.验收人员B.养护人员C.销售
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是
A.验收人员
B.养护人员
C.销售人员
D.企业负责入
E.质量负责人
