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[多选题]

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

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第1题

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()
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第2题

医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A、省级以上工商行政管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

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第3题

医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()
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第4题

医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A.省级以上药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县(市)药品监督管理部门

D.宣传部门

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第5题

省级以上人民政府药品监督管理部门责令暂停生产、进口、经营和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告()
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第6题

省级以上人民政府药品监督管理部门责令暂停生产、进口、经营和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。()
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第7题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经A.国务院药品监

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经

A.国务院药品监督管理部门批准

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.省级以上药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准

E.设区的市级药品监督管理部门批准

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第8题

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()
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第9题

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()
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第10题

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。

A、设区的市级人民政府药品监督管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

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第11题

()应当会同同级卫生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严重伤害或者死亡的医疗器械不良事件及时进行调查和处理,并组织对同类医疗器械加强监测

A.县级以上人民政府药品监督管理部门

B.市级以上人民政府药品监督管理部门

C.省级以上人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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