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[单选题]

国家完善药品()管理制度,对药品价格进行监测,加强药品价格监督检查,依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为,维护药品价格秩序。

A.生产

B.采购

C.销售

D.经营

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第1题

国家完善药品()管理制度,对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查,依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为,维护药品价格秩序。

A.研发

B.采购

C.销售

D.监督

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守()关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院市场监督管理部门

C.国务院药品价格主管部门

D.国务院卫生管理部门

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第3题

卫生健康部门负责()。

A.提出国家基本药物价格政策的建议

B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

C.建立药品价格信息监测和信息发布制度

D.进行药品价格监督检查

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第4题

依据《药品流监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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第5题

下列属于药品固有特性的是()。

A.药品价格

B.药品所有者

C.药品有效性

D.药品分类

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第6题

药品经营管理的含义是指药品经营企业对药品的采购、验收、储存、养护、出库、运输、配送以及药品告价格、销售、售后服务等进行的一系列经营活动进行管理的过程。()
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第7题

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以下不属于流通环节的重大改革政策“整治药品流通领域突出问题”整治对象的是()。

A.A.虚假交易、伪造记录

B.B.伪造、虚开发票

C.C.价格欺诈、价格垄断

D.D.处方外流受阻

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。

A.质量和价格

B.质量和售后服务情况

C.价格和质量以及不良反应

D.质量和疗效及不良反应

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第9题

“药事”是药品的哪些活动有关的事()

A.生产

B.使用

C.价格

D.监督

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第10题

对短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口。必要时,国务院有关部门可以采取()等措施,保障药品供应。

A.组织生产

B.价格干预

C.扩大进口

D.以上都是

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