栓剂应进行的质量检查项目是（）

A.外形

B.重量差异

C.融变时限

D.硬度

E.变形温度

属于栓剂质量检查的项目是

A、崩解度

B、粒度

C、融变时限

D、脆碎度

E、稠度检查

关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B、栓剂应进行融变时限检查

C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

不作为栓剂质量检查的项目是 （）

A.熔点范围测定

B.融变时限测定

C.重量差异检查

D.药物溶出速度与吸收试验

E.稠度检查

A.熔点范围

B.稠度

C.重量差异

D.融变时限

E.药物的溶出速度与吸收试验

A.熔点范围测定

B. 融变时限测定

C. 稠度检查

D. 药物溶出速度与吸收试验

根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是()

A、密度测定

B、融变时限测定

C、重量差异检查

D、药物溶出速度与吸收试验

下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

B．栓剂应进行融变时限的检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣