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第1题
疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录,对包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报至()
A.省级疾病预防控制机构
B.县级疾病预防控制机构
C.省级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
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第2题
接种单位应建立新冠病毒疫苗定期检查制度,应当()对储存的新冠病毒疫苗进行检查并记录。
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第3题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立健全冷链设备档案,并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。()
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第4题
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至多久备查?()
A.疫苗有效期满后不少于三年
B.疫苗生产日期后不少于五年
C.疫苗有效期满后不少于五年
D.疫苗生产日期后不少于三年
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第5题
国家实行疫苗全程电子追溯制度。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。()
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第6题
疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构自行配送疫苗应当具备()。
A.疫苗冷链储存、运输条件
B.疫苗要求的储存、运输条件
C.疫苗储存、运输条件
D.疫苗储存、运输的温度条件
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第7题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。
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第8题
疫苗接种单位可以接收()供给的疫苗。
A.个人
B.疫苗生产企业
C.药品经营企业
D.疾病预防控制机构
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第9题
《疫苗管理法》中,疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单,并保存至超过疫苗有效期________年备查。
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第10题
接种单位应建立新冠病毒疫苗定期检查制度,定期检查的内容有()。
A.新冠病毒疫苗库存盘点
B.疫苗的来源
C.包装
D.储存温度
E.有效期
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