A.DMD为X连锁隐性遗传
B.MD为X连锁隐性遗传
C.面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D.肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E.强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
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第1题
A、DMD为X连锁隐性遗传
B、BMD为X连锁隐性遗传
C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
第2题
A.为常染色体显性遗传，发病性别无差异
B.血肌酸激酶（CK）显著增高
C.面部和肩胛带肌肉最先受累，出现"肌病面容"
D.病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉
E.预后较好，生命年限接近正常人
第3题
A、为常染色体显性遗传，发病性别无差异
B、血肌酸激酶(CK)显著增高
C、面部和肩胛带肌肉最先受累，出现"肌病面容"
D、病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉
E、预后较好，生命年限接近正常人
第4题
A.为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多
B.一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带
C.面肌通常也受累，可出现"肌病面容"
D.病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力
E.血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害
第5题
A、为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多
B、一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带
C、面肌通常也受累，可出现"肌病面容"
D、病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力
E、血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害
第6题
关于Becker型肌营养不良症，下列哪项描述不正确
A、较少见
B、X连锁的隐性遗传
C、发病和死亡年龄较晚
D、病情进展快
E、预后较好
第7题
以下哪项是小儿脑性瘫痪的病因
A．重症肌无力
B．遗传代谢性疾病
C．进行性肌营养不良
D．脊肌萎缩症
E．新生儿重度窒息
第8题
A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B.肌电图呈现肌源性肌电损害
C.高AchRAb效价
D.抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷
E.肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
第9题
A、血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B、肌电图呈现肌源性肌电损害
C、高AchRAb效价
D、抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷
E、肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
第10题
下列哪项是暂时性的运动功能障碍()。
A、吉兰-巴雷综合征
B、脑性瘫痪
C、颅脑损伤
D、肌营养不良
E、遗传性脊髓性肌萎缩症
第11题
A、发病年龄较DMD晚
B、病程进展慢，一般可以达25年以上
C、一般不伴心肌损害和智能障碍
D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大
E、发病率较DMD高
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