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[多选题]

CheckMate 358研究中发生率>10%的>1患者的所有级治疗相关不良事件包括()

A.腹泻

B.疲倦

C.甲状腺功能减退

D.瘙痒

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第1题

CheckMate 358研究的次要终点为()

A.ORR

B.OR

C.PFS

D.OS

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第2题

CheckMate 358研究的合格肿瘤类型不包括()

A.BV+胃癌

B.默克尔细胞癌

C.鼻咽癌

D.HPV+宫颈癌

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第3题

CheckMate 358研究中进行影像学检查的频率为()

A.第1年每6周1次,随后每12周1次

B.第1年每8周1次,随后每12周1次

C.第1年每4周1次,随后每8周1次

D.第1年每6周1次,随后每8周1次

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第4题

CheckMate 141研究的安全性分析中,Nivolumab组所有级任何治疗相关不良事件的发生率为()

A.61.9%

B.65.9%

C.72.9%

D.78.9%

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第5题

CheckMate 238研究中Nivo vs. Ipi18个月DMFS率为()

A.71%和64%

B.75%和67%

C.80%和73%

D.89%和76%

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第6题

CheckMate 141研究中Nivolumab组较化疗组患者死亡风险降低()

A.12%

B.22%

C.32%

D.42%

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第7题

CheckMate 214 研究中,Nivo + Ipi组较舒尼替尼组哪两个指标显著延长()

A.oR

B.OS

C.PFS

D.ORR

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第8题

CheckMate 025 研究中,PD-L1表达低的患者中,纳武利尤单抗治疗的OS与依维莫司相比()

A.更差

B.不劣于

C.更优

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第9题

CheckMate 141研究中Nivolumab组与化疗组患者的2年生存率分别为()

A.15.9%和6%

B.16.9%和5.0%

C.15.9%和5.0%

D.16.9%和6.0%

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第10题

CheckMate 141研究的亚组分析中,PD-L1+ 和PD-L1-的化疗组患者中位OS分别为()

A.5.5月和4.7月

B.4.7月和5.5月

C.5.7月和4.5月

D.4.5月和5.7月

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第11题

CheckMate 141研究的亚组分析中,HPV+ 和HPV-的化疗组患者中位OS分别为()

A.4.5月和6.4月

B.6.4月和4.5月

C.6.5月和4.4月

D.4.4月和6.5月

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