A.伴有肾功能中至重度衰竭的泌尿系统感染患者，使用呋喃妥因肠溶片治疗后易引起周围神经炎
B.老年高血压患者服用普蔡洛尔片易诱发头痛、眩晕、低血压症状
C.假胆碱酯酶缺乏患者在手术过程中使用琥珀胆碱易引起呼吸暂停
D.阿托品滴眼液常常会引起慢性滤泡性结膜炎
E.口服避孕药或绝经期后激素替代疗法所致心肌梗死在吸烟的妇女中发生危险性更大
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第1题
根据以下材料，回答题
药源性疾病是由药物诱发的疾病，是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。
“输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿”的主要致病因素是（）。 查看材料
A.药理作用
B.药物的使用
C.药物制剂因素
D.药动学相互作用
E.药效学相互作用
第2题
A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏，对某些药物的不良反应较成人高
B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善，某些药物的代谢减慢，半衰期延长
C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血
D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低，高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加
第3题
“输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿”的主要致病因素是A、药理作用
B、药物的使用
C、药物制剂因素
D、药动学相互作用
E、药效学相互作用
下列药源性疾病中，其诱因主要是“性别因素”的是A、口服避孕药致阿米替林清除率下降
B、服用阿司匹林出现哮喘、慢性荨麻疹等
C、氯霉素在新生儿体内蓄积呈现灰婴综合征
D、肾病患者服用呋喃妥因可引起周围神经炎
E、老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、低血压等
第4题
A.反应程度较重和持续时间较长的不良反应
B.反应程度轻重不一，持续时间长短不同的不良反应
C.由于药物超量、误服、错误应用及不正常使用药物等情况下引起的疾病
D.在正常用量、用法情况下发生的反应
E.由药物中毒、继发反应、过敏反应等诱发的疾病
第6题
加强药物安全性信息的收集和交流，是
A．诱发药源性疾病的因素
B．药源性疾病的诊断措施
C．药源性疾病的治疗措施
D．药源性疾病的预防措施
E．药源性疾病的危害
第7题
诱发药源性疾病的因素是（）。
A．患者因素（年龄、性别、遗传、高敏性、疾病）
B．药物因素（药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病）
C．患者因素和药物因素
D．社会因素
E．经济因素
第8题
诱发药源性疾病的因素是
A．患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)
B．药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)
C．患者因素和药物因素
D．社会因素
E．经济因素
第9题
诱发药源性疾病的因素不包括
A．药物的作用机制
B．药物相互作用
C．药物制剂
D．药物的使用
E．药物本身的作用
第10题
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、不良反应报告制度
D、中药品种保护制度
E、特殊药品管理制度
药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定
B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E、不可能
上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
E、罕见不良反应
药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标
B、有效性指标
C、安全性指标
D、生物药剂学指标
E、毒理学指标
药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系
B、以往报道和评述
C、撤药的结果
D、再次用药后药物不良反应是否再次出现
E、是否混有其他原因或混杂因素存在
诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素
B、性别因素
C、身高体重因素
D、遗传因素
E、疾病因素
以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史
B、询问用药过敏史和家族史
C、排除药物意外的因素
D、进行必要的实验室检查和相关试验
E、进行流行病学的调研
药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质
B、剂型的影响
C、药物滥用
D、用药的持续时间
E、药物的质量问题
药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业
B、医疗预防保健机构
C、药品不良反应监测专业机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
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