人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是()
A.3/4,1/4
B.3/8,1/8
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
A.3/4,1/4
B.3/8,1/8
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
第1题
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
第4题
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是 |
[ ] |
A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩 B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩 C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩 D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断 |
第5题
A.父母都无病,子女必定是正常人
B.父母都无病,子女必定是正常人
C.子女患病,父母可能都是正常人
D.父母都患病,子女可能是正常人
第6题
A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B.短指在人群中的发病率男性高于女性
C.抗维生素
D.佝偻病的发病率女性高于男性
第8题
A.常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性
B.X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性
D.常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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