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[多选题]

你需要测量洁净室中空气中浮游颗粒的数量和大小,你将如何进行()

A.将沉降平板在表面上放置12小时,然后使用显微镜对收集的粒子进行计数

B.参照ISO14644标准的具体指导操作

C.使用任一粒子计数器

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第1题

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下列对于洁净室(区)的管理要求,说法正确的是

A、洁净室(区)内人员数量可随意调整

B、洁净室(区)与非洁净室(区)之间无需设置缓冲设施,人。物流走向合理

C、洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落

D、洁净室(区)的净化空气如可循环使用,无需采取有效措施避免污染和交叉感染

E、洁净室(区)在动态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数可以低于规定数

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第2题

A级洁净室(区)空气中的浮游菌平均浓度应小于cfu/m3

A.1

B.5

C.50

D.100

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第3题

A级洁净室(区)空气中的浮游菌平均浓度应小于()cfu/m3

A.1

B.5

C.50

D.100

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第4题

洁净室在运行过程中一般用()方法去除空气中浮游菌、沉降菌

A.静电吸附

B.过滤

C.药物处理

D.稀释

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第5题

对洁净室操作技术描述不正确的是A、洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)B、

对洁净室操作技术描述不正确的是

A、洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)

B、洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒

C、各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

D、不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa

E、进去洁净室(区)的空气必须净化

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第6题

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是()A.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是()

A.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落

B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压

C.洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况

D.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理

E.洁净室(区)的净化空气如可循环使用,应采取有效措施避免污染和交叉污染

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第7题

粉尘是指能在空气中浮游的()。

A、灰尘

B、有害物

C、有害颗粒

D、固体微粒

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第8题

粉尘的()是表示粉尘颗粒大小的一个概念,它与粉尘在空气中呈浮游状态存在的持续时间(

粉尘的()是表示粉尘颗粒大小的一个概念,它与粉尘在空气中呈浮游状态存在的持续时间(稳定程度)有密切关系。

粉尘的()是表示粉尘颗粒大小的一个概念,它与粉尘在空气中呈浮游状态存在的持续时间(粉尘的()是表示粉

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第9题

烟雾是由浮游在空气中的微小固体颗粒,属于不完全燃烧产物()
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第10题

烟雾是浮游在空气中的微小固体颗粒,属于不完全燃烧产物()
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