一般来讲，清洁生产审核主要包括审核准备、（）、（）、（）、（）、和编写清洁生产审核报告六个步骤通常将上面六个步骤与持续清洁生产合称为清洁生产审核的七个阶段。

A.审核准备

B.预审核、审核

C.实施方案的产生、筛选和确定

D.编写清洁生产审核报告

A.筹划和组织

B.预评估

C.评估

D.方案的产生和筛选

A.审核

B.预审核

C.方案的产生和筛选

D.审核准备

A.方案产生和筛选

B.审核

C.审核准备

D.预审核

A.预审核

B.审核

C.实施方案的确定

D.审核准备

A.可行性分析

B.审核

C.审核准备

D.方案产生与筛选

A.方针和目标

B.描述管理体系覆盖范围的文件化信息

C.需要时，其他文件信息，如认证机构要求的生产工艺流程，以及组织现场有关的平面图等

D.以往的审核报告(如有)

A.准备阶段——预评估——评估——方案实施——持续清洁生产

B.预评估——评估——准备阶段——方案实施——持续清洁生产

C.预评估——评估——准备阶段——持续清洁——生产方案实施

D.评估——准备阶段——持续清洁——生产方案实施

A.描述体系整体情况、过程及相互作用的文件化信息

B.描述管理体系覆盖范围的文件化信息

C.生产岗位的操作规程

D.资质许可文件文件和记录

A.制药开发阶段的收集积累药品药理毒理学数据和开发清洁方法

B.技术转移阶段包括共线生产可行性风险评估和清洁验证

C.商业生产阶段有积累清洁过程数据和持续改进污染和交叉污染控制措施

D.产品终止阶段主要有定期审核和回顾各阶段共线生产策略

实施清洁生产的主要方法是开展清洁生产审核。()