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[多选题]

CML最常见的染色体易位是()

A.t(9:11)(P34:P11)

B.t(9:11)(q34:q11)

C.t(9:22)(q34:q11)

D.t(9:22)(q34:p11)

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T(922)(Q34Q11)
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第1题

下列哪项错误 ()A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15;17)D

下列哪项错误 ()

A、CML——Ph染色体阳性

B、APL——可出现PML-RARa融合基因

C、APL——可出现t(15;17)

D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)

E、AML染色体易位常累及Ig基因

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第2题

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A.46,XY(或XX),一13,+t(13q21q)B.46,XY(或XX),一14,

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是

A.46,XY(或XX),一13,+t(13q21q)

B.46,XY(或XX),一14,+t(14q21q)

C.46,XY(或XX),一15,+t(15q21q)

D.46,XY(或XX),一21,+t(21q21q)

E.46,XY(或XX),一22,+t(21q22q)

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第3题

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xy,-13,+t(13q21q)B.46xx,-

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见

A.46xy,-13,+t(13q21q)

B.46xx,-14,+t(14q21q)

C.46xy,-21,+t(21q22q)

D.46xx,-21,+t(21q21q)

E.46xx,-22,+t(21q22q)

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第4题

21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ()A.46,XX,-14,+t(14q21q)B.47,XX,+21C.45,XX,

21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ()

A.46,XX,-14,+t(14q21q)

B.47,XX,+21

C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

D.47,XXX

E.46,XX,-21,+t(21q21q)

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第5题

一女孩,诊断为21一三体综合征,染色体检查为易位型。下列核型中哪一种最常见()。 A.4

一女孩,诊断为21一三体综合征,染色体检查为易位型。下列核型中哪一种最常见()。

A.46,XX,-l3,+t(13q2lq)

B.46,XX,-l4,+t(14q2lq)

C.46,XX,-l5,+t(15q2lq)

D.46,XX,-21,+t(21q21q)

E.46,XX,-22,+t(21q21q)

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第6题

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()

A.46xy,-14,+t(14q21q)

B.46xx,-14,+t(14q21q)

C.46xy,-21,+t(21q22q)

D.46xx,-21,+t(21q21q)

E.46xx,-22,+t(21q22q)

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第7题

3岁女孩,为21-三体综合征的易位型,其下列染色体核型中哪项最常见()

A.46XY,-14,+t(14q,21q)

B.46XX,-14,+t(14q,21q)

C.46XY,-21,+t(21q,22q)

D.46XX,-21,+t(21q,22q)

E.46XX,-22,+t(21q,22q)

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第8题

CML的发生是因为那两条染色体发生易位导致的()

A.32,11

B.9,32

C.9,22

D.11,22

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第9题

滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位是()。

A.t(14;18)

B. t(11;14)

C. t(11;18)

D. t(8;14)

E. t(2;8)

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第10题

符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是

A.t(15;17)

B.inv(16)

C.t(9;22)

D.t(8;21)

E.t(11;17)

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第11题

滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位为()。

A.t(14;18)

B.t(11;14)

C.t(11;18)

D.t(8;14)

E.t(2;8)

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