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[单选题]

已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()

A.t1/2变小,生物利用度增加

B.t1/2变大,生物利用度增加

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2不变,生物利用度减少

E.t1/2不变,生物利用度不变

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C、t1/2不变,生物利用度增加
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第1题

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变

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第2题

首过消毒是指药物经口服给药再通过肠粘膜吸入血后经门静脉进入肝脏,发生转化灭活代谢使其进入肺循环的药量减少,叫首过消除(亦称首过效应,第一关卡效应)。()
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第3题

3、药物的首过消除是指

A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

D.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

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第4题

昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()。

A.肝脏代谢的差异

B.消化道吸收速度的差异

C.肾脏排泄的差异

D.肝肠循环的差异

E.首过效应的差异

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第5题

药物的首过消除是指()

A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

D.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

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第6题

首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后

首关消除(首过作用)主要是指

A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低

B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

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第7题

蛋白质类药物口服给药存在的主要问题包括()

A.胃酸对药物的降解

B.胃肠道内酶的降解

C.肝脏的首过作用

D.药物制剂的贮存稳定性差

E.胃肠道黏膜的透过性差

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第8题

有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 A、可避免肝脏的首过效应 B、可延长药物作用时

有关经皮给药制剂的优点的错误表述是

A、可避免肝脏的首过效应

B、可延长药物作用时间。减少给药次数

C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象

D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物

E、使用方便,可随时中断给药

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第9题

硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有()

A.舌下片用于舌下含服,不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳,适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢,能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长,适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

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第10题

蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括A.胃酸催化降解B.胃肠道内酶水解C.饮食影响药物吸收D.

蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括

A.胃酸催化降解

B.胃肠道内酶水解

C.饮食影响药物吸收

D.胃肠道黏膜通过性查

E.肝脏的首过效应

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第11题

以下对影响药物代谢的因素描述不正确的是()。

A.代谢需要酶参与,药物剂量过大出现饱和,可使代谢减慢,血药浓度增高,可致不良反应

B.手性药物,代谢过程可存在立体选择性

C.口服给药如存在首过效应,可使药效下降

D.肝药酶诱导剂可促使酶活性降低,代谢减慢

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